只传女不传男的遗传病(什么遗传疾病传女不传男) -ag尊龙凯时

生男生女一直是大家讨论的热门话题。现在这个社会提倡男女平等。孩子的性别并不重要。最重要的是孩子要健康聪明。

然而，在宝宝出生之前，一些准父母仍然期待着他们儿子的到来。但是，对于有一些遗传疾病的家庭，有个儿子不一定是好事，因为有些疾病“传男不传女”。

正常情况下，人的体内有23对染色体，没有病变，其中男孩的染色体是xy，女孩的染色体是xx。

很多可遗传的病理基因都在“性染色体”上，而我们只有一对性染色体。对于男生来说，他们只有一条x染色体。一旦他们接受了带有疾病的基因，那么他们就会直接生病。

相反，如果想遗传女儿，就需要两条带有“患病基因”的x染色体。这种概率其实很低，这也是为什么那么多疾病都是“男传女”的原因。

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秃顶

秃顶，又称地中海。秃顶是由男性传给女性的。女性是基因携带者，不会生病，但生下来的孩子可能面临秃顶。据国外统计，如果父亲脱发，儿子很可能脱发，遗传概率高达70% 。

预防措施

1.注意合理的饮食很重要。多吃富含铁的食物，如大豆、黑豆、鸡蛋、香蕉、菠菜、土豆等。多吃植物蛋白和新鲜果蔬，多补充维生素e、维生素c、维生素b。

2.保证充足的睡眠，适当运动，提高免疫力。

3.保持乐观的心态，不要有太大的压力。

4.尽量避免头发受到环境的伤害，如污浊空气体、化学毒素、染发剂等。

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红绿色盲

绿 *** 盲是一种x染色体隐性遗传病，男性多于女性。因为男性只有一个x，如果遗传了一个色盲基因，就会生病。女性有两个x，只有遗传了一对等位基因才会生病。男性发病率约为1/20，女性少见。

预防措施

1、从优生学上预防色盲。

男性色盲发病率高，色盲基因总是遗传给女儿，再通过女儿遗传给孙子。所以，对于男性色盲患者来说，选择视力正常的配偶，结婚生男孩，后代不会造成色盲患者。相反，对于女性色盲患者来说，如果选择视力正常的配偶，那么婚生的女孩就不会有色盲。

2.从日常饮食方面预防色盲。

改善和治疗失明的方法有很多，食疗就是其中之一。含有维生素a或c、钙和铬、核黄素的食物不仅能预防和改善色盲症状，还有助于提高视力。

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豆类疾病

蚕病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)缺乏症，表现为食用蚕豆或其制品后发生急性血管内溶血。通常发生在儿童身上，90%的患者为男性，3岁以下患者约占70%。

临床上可表现为头晕、厌食、恶心、黄疸、血红蛋白尿等症状。病程往往是自限性的，要尽可能避免吃蚕豆或蚕豆制品，防止发病。

预防措施

有“豆病”病史的人不能吃蚕豆及其制品(如粉条、豆瓣酱)，也不能使用可能引起溶血的药物，如抗疟药(伯氨喹、奎宁)、退烧药(氨基比林、非那西丁)、呋喃唑酮、磺胺类药物等。如果用樟脑丸来收集衣服，要在穿衣前暴晒，因为萘也会引起溶血。

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血友病

血友病是一组遗传性出血性疾病，致病基因位于x染色体上。由于先天性缺乏凝血因子ⅷ或ⅷ，轻微损伤可引起出血，严重者甚至出现自发性出血。易出血是血友病患者最常见的临床表现。出血可以发生在身体的任何部位，肌肉和滑膜关节是最常见的靶器官。

如果父亲是健康男性，母亲是疾病基因携带者，那么儿子会有50%的几率得病，女儿不会得病。大约每5000名男婴中就有一名患有血友病。

处理措施

血友病的病因是血浆中凝血ⅷ或ⅸ的缺乏或活性降低。因此，补充不足的凝血因子是止血的必要措施。但出血引起的肌肉和关节的功能障碍和继发性损伤，不是单纯凝血因子替代就能解决的，需要物理治疗和康复同时进行。

物理治疗和康复目标:1。缓解疼痛；2.消除关节积血和肌肉血肿；3.减少滑膜炎；4.保持和改善关节活动度；5.保持和增强肌肉力量和柔韧性；6.提高本体感觉；7.防止继发损伤(如关节挛缩、假瘤形成等。).

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杜氏肌营养不良症

杜氏肌营养不良症(dmd)是一种x连锁隐性遗传病。其具体遗传方式如下:

1.男性发病:因为男性染色体是xy，所以唯一的x染色体必须来自母亲。一旦母亲将携带致病基因的x染色体传给男性，那么男性就会患病。换句话说，男人只要不生病，就一定是健康的。

2.女性携带者:女性携带者有两条x染色体，一条有正常x染色体，一条有基因突变，但正常的x染色体可以掩盖致病的x染色体而不发病，但有可能把带有致病基因的x染色体传给下一代。

3.女性发病:女性发病非常罕见，通常女性的两条x染色体都有致病基因。

这种病发病时，大腿肌肉会萎缩，小腿变粗但无力，走路姿势像鸭子。几年后会逐渐麻痹。一般在4岁左右发作，最晚不超过7岁。到20岁时，因肌肉无力和呼吸衰竭而死亡。

预防措施

对于生过杜氏肌营养不良患者的家庭，或者有杜氏肌营养不良病史的家庭，在生育前一定要做一个产前基因鉴定，这样可以完全避免生下有问题的孩子。您可以这样做:

1.首先可以明确是dmd患者还是携带者，他有什么样的基因突变。

2.在确定突变基因后，当妇女怀孕时，可以获得胎儿材料用于再次解码分析。胎儿取样有两种方式。第一个是羊水取样，在孕16 ~ 20周进行。另一种方式是绒毛取样，可以获取孕10~14周的胎儿绒毛进行基因解码分析。

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脆性x综合征

脆性x染色体综合征又称脆性x综合征，是仅次于唐氏综合征的一种遗传性精神发育迟滞疾病。该病由人体x染色体形成过程中的突变引起，临床表现根据致病基因的动态突变程度而异。患者主要表现为智力低下(平均智商70以下)、多动症、学习障碍、自闭症等。

通常男性比女性受此病影响更严重，其中男性发病率约为1/4000，女性为1/8000 。

如果孕妈妈是疾病基因携带者，她儿子患病的几率是50%，女儿是携带者的几率是50%。

预防和治疗

因为脆性x染色体综合征是一种遗传病，脆性x染色体综合征患者的亲属需要进行遗传咨询和家族调查，患者的父母、兄弟姐妹和子女需要进行基因检测，找出突变基因的来源和去向。

1.对于没有患病的人群，尤其是女性，有必要了解脆性x染色体综合征的基因携带状况，指导优生优育。

2.对于患病人群，明确病因，辅助临床诊断，快速准确选择治疗药物，制定治疗方案，提高治疗效果，减少药物副作用。

3.对于有脆性x染色体综合征家族史的人，找到致病基因，停止脆性x染色体综合征致病基因在家族中的延续，让后代或二胎不再患病。

[重要提示] 文章“家属说法”中的信息仅供参考。具体治疗请遵医嘱！