高三生物伴性遗传专题(高中生物新教材伴性遗传) -ag尊龙凯时

英国女王和他的表妹阿尔伯特结婚，生了四个男孩，五个女孩和九个孩子。四个男孩中有三个是血友病患者。后来，患病的男生因伤后出血相继死亡。其中两个女孩是血友病基因携带者。当时欧洲王室盛行通婚。不幸的是，年轻的王子，这两个女孩的后代，都患有血友病。这件事惊动了欧洲很多王室。因为当时人们不知道原因，血友病被称为“皇家病”。

血友病在男性中更常见。这是因为控制血友病的基因位于x染色体上。像这条性染色体这样的基因总是和性有遗传上的联系。这种现象被称为性连锁遗传。

由位于x染色体或y染色体上的基因控制的性状或遗传病，会随着x染色体或y染色体的传递而遗传。位于x染色体上的基因包括显性基因和隐性基因，如血友病、红绿色盲等。因为x染色体上隐性基因的遗传方式称为x染色体隐性遗传病，这种遗传病有以下特点:

(1)人群中男性患者多于女性患者。这是因为男性只有一条x染色体。如果控制血友病的基因是a，a是正常的显性基因，那么男性xay患病，而女性有两条x染色体，只有xaxa会患病。

(2)世代交叉遗传，男性隐性致病基因来自母亲，遗传给女儿。

(3)女性患者患病，父亲会患病，儿子也会患病:携带隐性致病基因的女性患者，一条x染色体来自父亲，另一条来自母亲，那么父亲必然患病，儿子也必然有一条携带隐性致病基因的x染色体，他也会患病。

x染色体显性基因表达的遗传方式称为x染色体相关显性遗传病。例如，抗维生素d佝偻病是一种x染色体相关的显性遗传病，其特征是:

(1)人群中女性患者多于男性患者。以抗维生素d佝偻病为例。如果控制维生素d抵抗型佝偻病的基因是d，d是正常的显性基因，那么男性xdy患病，xdy正常。但是，女性有两条x染色体，xdxdd和xddd都有病。

(2)代代相传。

(3)男患者，女患者，女患者:男患者的xd来自母亲，母亲含有xd一定有病，男患者的xd一定遗传给女儿，女儿含有xd一定有病。

y染色体携带基因的遗传模式称为y染色体相关遗传病，其特征为:

(1)由于基因位于y染色体上，而x染色体上没有对应的等位基因，这些基因会随着y染色体代代相传，所以所有患者都是男性。

(2)父亲苦了孩子，他就苦了，孩子苦了父亲，他就苦了。