去除空气中霉菌孢子的最好办法(室内霉菌孢子如何杀灭) -ag尊龙凯时

简介

它是一种真菌，丝状真菌的俗称，意思是发霉的真菌，属于微生物。它的体积非常小，可以漂浮在任何地方。类似于霉菌植物，能在短时间内长出数百万个孢子，相当于植物的种子。可以通过空空气、水、仪器、动物、植物、人来携带。霉菌孢子可以冬眠，抵抗干燥、寒冷、高温等不良环境。一旦条件合适，就会迅速成长。孢子是一种生殖细胞，在霉菌脱离亲本后，可以直接或间接发育成新的个体。霉菌具有很强的繁殖能力，可以通过无性或有性繁殖产生大量的新个体。它体积小，重量轻，干燥，丰富，形状和颜色各异，休眠期长，抗逆性强。但它与细菌的孢子截然不同。如果药厂的洁净区霉菌太多，就很难达到新版gmp的要求。消毒作为gmp的重中之重，是实施和有效执行gmp的重要环节。在生产过程中会被微生物污染，在检验过程中也会被污染，也会对产品造成不可挽回的损失。因此，必须采取一定的措施来控制或完全消除生产和实验设施中的微生物污染。因此，为了药厂的产品质量，必须严格控制药厂的霉菌。接触药厂的客户，我们也知道霉菌在湿度大、温度适宜的地方容易滋生。要彻底杀灭药品生产车间的霉菌，控制环境条件和使用合适的杀菌剂也很重要。霉菌属于真菌的一种，抗逆性比一般细菌强很多。产生的孢子可以在非常恶劣的环境条件下存活。一旦条件适合立即生长繁殖，很多企业就长时间、大剂量地用臭氧或紫外线灯控制车间内的霉菌，造成车间设施老化，对人员影响大。而且市面上常见的消毒剂很难杀灭霉菌，导致药品生产车间霉菌难以控制的问题。因此，选择一种长期、稳定、有效、无毒、无残留的消毒产品来控制车间内的霉菌，对任何加工企业都是非常重要的。

制药厂洁净车间霉菌来源

高湿度地区的霉菌污染；

南方和北方地区，降水多的时候，容易造成药厂洁净室湿度大。有机物附着在设备和墙壁上，洁净室湿度大。有机物附着在设备和墙壁上。车间不符合gmp要求(如木工具、砖缝、墙缝)，汽车不符合gmp要求(如木工具、砖缝、墙缝)，汽车不符合gmp要求)。车间内产生的液体废弃物没有及时清理出车间，车间内有冷凝水的管道、墙壁、天花板，车间内有冷凝水的管道、墙壁、天花板，空喷头容易长霉菌。容易长霉菌。

通风不良的地方:

通风不好的地方容易滋生霉菌，通风不好的地方容易滋生霉菌，污染的地方到处都是霉菌孢子，直接造成产品污染和飞散，直接造成产品污染，间接污染传送带、机械和操作人员。比如洗衣房、更衣室潮湿，机械、操作人员发霉。如果洗衣房、更衣室潮湿，霉菌滋生，极有可能对产品造成二次污染。细菌滋生，很可能对产品造成二次污染。

霉菌和霉菌孢子生长的条件

1.食物——任何碳水化合物都可以成为它们的食物来源。

2.水分——每一种饲料原料都含有一定比例的水分，足以让霉菌及其孢子生长。当空气体中的相对湿度超过65%时，霉菌及其孢子可以直接从空气体中获得所需的水分。

3.氧气——霉菌及其孢子的生长需要氧气，只要空气体中的氧气含量达到1%或以上，就可以生长。

4.温度-霉菌及其孢子可以在很宽的温度范围内生长。更适合运输和储存过程中冷热交替条件下霉菌及其孢子的生长。

为什么药厂空气体必须采用化学灭菌

1.药厂气体中微生物的产生空。空气体中的微生物主要来源于地面，土壤表层的微生物几乎都可能出现在空气体中。但由于空气体的环境条件对微生物极为不利，一些g-菌(如大肠菌群等。)都容易死在空气体中，检出率很低。在空气体中检出率较高的是一些抵抗力强的群体，尤其是对干燥和紫外线抵抗力强的群体，也就是细菌中的g 。这些微生物可以附着在灰尘上，也可以包裹在微小的水滴中，漂浮在空之间。空空气中灰尘越多，污染的微生物越多；室内空空气中的微生物含量与室外气候条件、人员密度、室内外洁净度有关。空空气中有时含有一些致病微生物，有些是从地面间接而来，有些是直接从人或动物的呼吸道而来。比如某些呼吸道疾病的病原微生物，如结核杆菌、金黄色葡萄球菌等，可以随患者口腔内的飞沫散布在空空气中。

2.在药厂的气体中发霉空。控制空气体中的霉菌主要是防止微生物对产品和洁净区的污染，防止药品生产中使用的病毒、致病菌、孢子的传播和污染，防止青霉素或其他高活性药物的传播和污染，防止固体粉尘的传播和污染。

3.生产环境卫生是保证药品质量的重要环节。搞好生产环境卫生。经过octax灭菌消毒后，细菌含量会大大降低，彻底阻断空气体中病原微生物对药品的污染。如果环境卫生差，细菌含量肯定很高，容易增加污染的机会。因此，加强环境卫生管理是保证和提高药品卫生质量的重要环节。

满足药厂的消毒要求空并有效控制霉菌等微生物的生长。使用的试剂必须具有以下特征:

1、消毒能力必须是高效的，即必须达到灭菌标准。

2.产品不能有残留，很容易验证，所以要有充分的验证数据。

3.本产品材料相容性好，对环境和设备的腐蚀性小。

4.扩散性要很好，不能留死角，不能造成二次污染。

5.操作简单，对人体无害。消毒时间不宜过长。

6.在满足以上条件的基础上，性价比也必须高。

制药厂中的霉菌是一种相对难以控制的微生物。霉菌的存在必然会对产品造成不良影响。在药物生产中，不仅需要控制空气体中的气溶胶离子，还需要控制微生物的数量。要住干净空气，就要给空房消毒。空室内传统的灭菌方法有紫外线灯照射、甲醛、环氧乙烷、乳酸等，甲醛是最常用的方法。甲醛有很好的消毒效果，但长期使用后，甲醛聚合析出的白色粉末会附着在墙壁和设备表面，使金属生锈。而且灭菌时间高度依赖湿度(65%)，对人体有害， *** 性强，需要很长的空气体置换过程才能产生。为了保证制药车间的药品质量，gmp车间的洁净度和无菌标准，制药原水的灭菌，中央水循环处理，操作车间等。在生产环境中滋生病原微生物，传统消毒方法带来的负面影响推动企业更新消毒方法。几乎所有的制药公司都在寻找一种稳定的空可以替代甲醛的消毒产品。因此，目前市场上出现了各种消毒方法，但由于投入高，效果不稳定，很多厂家也保持观望态度。那么有没有办法真正解决空之间的消毒问题呢？新版gmp的发布和指导意见的提出，为药企之间寻找适合消毒的产品空指明了方向。来自德国的“被誉为欧洲高效生态环保消毒第一品牌的oktex”，让这一切成为可能。

主要成分是银过氧化氢离子。德国进口，是一种高效专用的食品级杀菌剂。具有杀菌彻底、无微生物耐药性、无毒性残留、无重复污染等特点。，打破了消毒剂有害、有毒、残留的观念，实现了新一代无毒、无害、绿色、环保、安全、无残留的生态消毒愿景。产品通过了ifs食品检测认证、欧盟emas检测认证、iso9001、iso14001质量管理认证等。

制药厂其他方面的注意事项

1.容器的消毒和灭菌

将稀释后的奥克塔克斯直接泵入管道容器即可满足消毒灭菌的要求。使用octax对管道容器进行灭菌的优势非常明显。octax随生产用水流动时可以对水体进行消毒，同时可以对所有经过的生产单元进行及时消毒。使用效率极高且方便，可在药厂推广。

2.使用中央空净化系统对清洁区域进行消毒。

在药厂，一般来说洁净区都比较大，有很多中央空净化系统来完成每个洁净区的净化消毒。oxtex可配合ls-280气雾机对空气体进行灭菌。出风口设置在中央空风机箱内，中央空净化系统用于空气体的静电除尘，中央空系统的循环风作为ls-280气溶胶机的载体，扩散至整个受控洁净区，并封闭/[/k0。

3.空之间的消毒和灭菌

中央空净化系统以外的洁净室或其他需要消毒的房间需要单独消毒。方法是选择ls-280气雾剂机，直接安装在室内。根据需要设置消毒时间，消毒后会自动关机，使用起来非常方便。oxax浓度设计为10-20ppm。根据房间大小空。

4.水的消毒和灭菌

药厂用水的地方很多，比如医用水、消毒水、清洗水、饮用水。根据不同的水质要求，采用不同的工艺流程，采用octax水处理方法，消毒工艺可以达到满意的效果。

摘要

全球制药业现在正处于十字路口。如今的药品质量已经被高度颠覆。未来几年，医药企业要想在复杂的市场竞争中占据一席之地，必须从传统的价值竞争模式转变为竞争模式和服务竞争模式。只有更好地满足客户的需求，为客户提供更优质的产品，才能保证企业经济效益的持续提高，实现企业的可持续发展目标。同时，济南晨宇环保科技有限公司依托自身优势，引进德国原装产品octax，解决药厂微生物泛滥和生物污染问题空。努力提高产品质量，解决药厂长期依赖传统灭菌方法带来的负面影响。提高效率，降低成本。