打卡介苗多久可以打预防针(卡介疫苗可以提前打吗) -ag尊龙凯时

今天下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠肺炎药品研发、疫苗研制等科研进展情况，看重点——

——最新疫情防控——

突出无症状感染者的防控管理。

4月13日，全国新增确诊病例89例，其中67例为无症状感染。近日来，部分省份连续出现本地确诊病例和无症状感染者。要始终做好个人防护和社区防控，突出抓好无症状感染者及其密切接触者的流行病学调查和医学管理，把防控措施落实到户。

——疫苗——

三种疫苗被批准进行临床试验。

目前已有三种疫苗获批临床试验。

——其中，陈伟院士团队的腺病毒载体疫苗首次获批临床研究。3月底完成第一期临床试验受试者的疫苗接种，4月9日招募第二期临床试验志愿者。这是世界上第一个开始二期临床研究的新冠肺炎疫苗品种。

——4月12日，国家美国食品药品监督管理局批准中国武汉生物制品研究所和中科院中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠肺炎灭活疫苗，也进入临床试验。

——4月13日，北京科兴中威生物科技有限公司研制的灭活疫苗获批临床试验。灭活疫苗连续两天获批开展临床试验。

其他疫苗将在4月和5月申请临床试验。

流感病毒载体减毒疫苗已完成疫苗株的构建和质量检验方法的建立，正在进行质量工艺研究和质量鉴定。同期还在进行中试生产、动物挑战实验和安全性评价实验。

重组蛋白疫苗已完成毒种构建，正在进行细胞和毒种鉴定、遗传稳定性考察、动物攻毒实验和安全性评价实验。

至于核酸疫苗，也已进入动物有效性和安全性评价研究阶段，同步开展临床样品制备和质量验证。

上述技术路线的疫苗预计在4、5月份申请临床试验。

疫苗什么时候可以用？

将根据三期临床试验结果，再最终确定是否使用。一期和二期临床试验由健康志愿者进行，相对容易筹集。根据不同的免疫程序和不同的方案，大概需要几个月的时间。要真正确定疫苗的有效性，有三个临床阶段。第三临床阶段需要更大的样本量。对于一般传染病，一般需要观察一个流行周期来确定其对易感人群的保护率。其规模数千，有的甚至上万。即使在紧急情况下，在整个审评过程中也不能降低疫苗安全性和有效性的评价标准。

-治疗-

取得了显著的疗效-

干细胞疗法

武汉已完成200多例干细胞治疗。从目前的结果来看，干细胞在新冠肺炎进行临床治疗是安全的。临床结果提示，它一方面可以通过改善肺部的炎症而提高危重患者的治疗率，同时可以明显改善康复期危重患者的肺纤维化。

回收血浆

到目前为止，我国已经收集了2000多份恢复期血浆样本，临床使用700多例，显示出非常好的治疗效果。同时，研究团队也已经在武汉开展了随机、双盲、对照的临床研究，正在进行数据分析和系统总结。初步结果显示在临床改善方面，应用恢复期血浆治疗明显优于对照组，在icu的中位住院日也明显低于对照组。这样，恢复期血浆在临床治疗中显示出了一定的疗效。

中医

通过研究发现清肺排毒汤可通过多成分、多靶点发挥整体调节作用，参与免疫、抗炎、内分泌、信号转导等生物学过程。，能抑制细菌内毒素的产生，起到平衡免疫、消除炎症的作用，避免或减轻炎症风暴。

近日，清肺排毒颗粒和化湿败毒颗粒获得国家美国食品药品监督管理局批准，已获国家批准进行临床试验。

进行中-

特异性免疫球蛋白

在科研应急项目的支持下，研究团队继续攻关，从新冠肺炎人身上研发出静脉注射用免疫球蛋白。本品来源于康复患者血浆，含有高纯度、高效价的中和抗体。研制成功后，可用于患者的临床治疗和高危人群的被动免疫保护。

单克隆抗体

单克隆抗体一直是研究热点。在科研前期，国内已经部署了很多团队针对单克隆抗体开展相应的研发工作。到目前为止，已经获得了几个针对新冠肺炎的候选治疗性抗体，今后我们将加紧这方面的研究工作。

-中国经验-

药物研发成果被一些国家采用。

中国在药物研发方面的成果被一些国家采用并纳入相应的临床治疗方案。同时，世卫组织和许多国家也在开展氯喹、羟氯喹等药物的临床研究。许多国家已经批准了中国治疗新冠肺炎的方案或临床研究中涉及的恢复期血浆、妥珠单抗等药物品种和方案的使用。

——回应关切——

接种卡介苗能降低新冠肺炎的可能性吗？

国外有这个传言，因为卡介苗实际上是儿童计划免疫的疫苗，在我们国家应用广泛。但是，目前并没有确切的研究数据支持这种的说法。